La colaboradora de 'Fiesta' y de 'TradeAR' vuelve a estar en el foco de todas las miradas tras su último retoque estético. Sin embargo, su tratamiento 'Face Up' no es lo único que ha llamado la atención de su rostro. La conocida periodista sufre una enfermedad que paraliza sus músculos faciales.
María Martín Blázquez de la Peña (ese es su nombre completo) sufre miastenia, una enfermedad que tan solo afecta a 15.000 personas en España. Pero, que no salten las alarmas, esta patología no es muy grave, aunque sí que muy molesta. La periodista habla sin tapujos de esta afección, con la que convive desde los 23 años.
La miastenia, una enfermedad que solo afecta a 15.000 personas en España
Según indica la Biblioteca Nacional de Medician, "la miastenia grave es un trastorno autoinmunitario que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca por error al tejido sano". Es decir, su propio cuerpo ataca a sus músculos faciales al considerarlo un intruso o sustancia dañina. De este modo, se bloquean las células musculares desde las células nerviosas. En algunas ocasiones, esta patología es relacionada con tumores, aunque no es el caso de la mujer de Antonio Montero.
Los síntomas de esta patología son muy molestos, ya que causan debilidad en los músculos, aunque no suelen afectar a los autónomos, es decir, los órganos, por norma general, no resultan bloqueados. Además, esto puede derivar en dificultad para respirar, para masticar o para hablar, visión doble, fatiga, parálisis facial, ronquera o cambios de voz.
Esta enfermedad no cuenta con un tratamiento concreto. Para evitar los síntomas, se recomienda el reposo y el calor en los músculos. Además, los médicos advierten de la importancia de evitar el estrés y de usar parches para la vista cansada. Los pacientes, también, cuentan con grupos de apoyo, donde compartir experiencias y conocer a otras personas que se están enfrentando a lo mismo.
Marisa Martín habla de su enfermedad y los síntomas que sufre
La visibilidad es uno de los problemas de esta enfermedad, ya que al afectar a tan pocas personas, no cuenta con investigación, ni reconocimiento. Por ello, la periodista utiliza con frecuencia las redes sociales para dar a conocer esta patología e intentar normalizar sus síntomas, así como alertar a personas que podrían estar pasando por lo mismo y pedir que no se juzgue su estado físico.
El 2 de junio, se celebra el Día Internacional de Miastenia, por lo que la presentadora, el pasado año, quiso enviar un mensaje a todas las personas que lo padecen. Con un vídeo en el que lanza un beso, Marisa Martín quiso explicar su situación.
"Hoy celébranos nuestro día. No exagero al utilizar el verbo, porque los miasténicos somos muy de celebrar cada pequeño logro. Y dar visibilidad a nuestra enfermedad, rara, crónica, neuromuscular, autoinmune y desconocida, es para celebrarlo. Os pedimos que, en vuestras redes, subáis el gesto que yo hago", comenzaba la periodista. "Necesitamos que se conozca nuestra enfermedad y nuestro día a día. Y necesitamos ese soplo que nos da fuerza y buen viento para seguir navegando", aclaraba, explicando la importancia que tiene la visibilidad.
"La Miastenia Gravis es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica (...) Empieza con un cuadro insidioso de pérdida de fuerzas, que se recuperan con el descanso, pero que reaparece al reiniciar el ejercicio. Suele iniciarse en los músculos perioculares. La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso", indica la comunicadora, explicando los diferentes síntomas que tiene esta enfermedad.
Marisa Martín Blázquez explica cómo es convivir con esta patología, enviando un valioso mensaje
En los propios comentarios de la publicación, Marisa Martín reveló cómo es vivir con esta patología, la cual le fue detectada cuando solo tenía 23 años. "No quiero que os parezca nada especial, no necesito que lo lamentéis. Estoy bien y he aprendido a convivir con mi enfermedad", indicó. "Simplemente, quiero hacer llegar un mensaje: En ocasiones criticamos sin saber, hacemos juicios de valor erróneos y podemos hacer daño. No hablo por mí, que afortunadamente he sabido pasar por ello y centrarme en lo importante", ha explicado.
"Si veis mi cara y cuerpo es asimétrica y no la perfección, sabed que no es por eso que algunos, creyendo saber todo, critican erróneamente. Soy imperfecta y me quiero así", indicó.
Marisa Martín indica la importancia del ejercicio para evitar la debilidad muscular
En sus publicaciones, muchas personas han criticado su capacidad de hacer deporte pese a su enfermedad, por lo que la periodista ha querido responderles. "Gracias a mi entrenamiento de fuerza, no solo no he reducido mi debilidad, sino que soy más fuerte que muchas personas sanas. Sigo de manera disciplinada las pautas médicas, pero el deporte ha hecho que mi miastenia y yo seamos buenas compañeras de viaje de vida", concluyó en su perfil de Instagram.